宮炎康顆粒及其他系列 制劑的含量測(cè)定指標(biāo)大多為芍藥苷、阿魏酸、延 胡索乙素，尚無(wú)北敗醬含量控制的方法。基于此， 首次采用 HPLC 法建立北敗醬藥味中菊苣酸的含量測(cè)定方法。Waters e2695 型高效液相色譜儀; Mettler MS205DU 十萬(wàn)分之一電子天平( 梅特勒一托利多儀器 有限公司) ; ME204E /02 萬(wàn)分之一電子分析天平( 梅特 勒一托利多儀器有限公司) ; KH-250DB 超聲波清洗儀 ( 昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司) ; 菊 苣 酸 ( 批 號(hào): 111752-202105，特性量值: 98. 3% ，中國(guó)食品藥品檢定 研究院) ; 乙腈、甲醇、甲酸、三乙胺為色譜純，水為超 純水。

    菊苣酸的紫外吸收光譜可知，菊苣酸在 328 nm 波長(zhǎng)處有最大吸收，故選擇 328 nm 作為檢測(cè)波長(zhǎng)。 流動(dòng)相考察了乙腈-0. 1% 冰乙酸溶液、乙腈-0. 1% 磷 酸溶液、乙腈-0. 1% 甲酸溶液( 含 0. 1% 三乙胺) 3 種 系統(tǒng)，發(fā)現(xiàn)使用乙腈-0. 1% 甲酸溶液( 含 0. 1% 三乙 胺) 可使菊苣酸有較強(qiáng)的峰面積強(qiáng)度，且加入適量三 乙胺后。